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弥漫性发育障碍

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蓝精灵之家 发表于 2018-3-6 23:06:44 | 显示全部楼层 |阅读模式 打印 上一主题 下一主题
      弥漫性发育障碍(pervasive developmental disorder),患儿在与社会相互交流方面表现异常,这是在各种场合下的个人功能的弥漫性障碍。有关的疾病包括婴儿痉挛、先天性风疹、结节性硬化、脑内脂肪沉积症,以及有精神发育迟滞的脆性X染色体综合征。
      弥漫性发育障碍包括5种疾病:孤独症障碍、Rett障碍、童年瓦解性障碍、Asperger障碍和未特定的PDD(DSM-Ⅳ)。此病病因未明、治疗困难,给家庭和社会带来沉重的负担。近十年来发病率呈明显增高趋势。探索此病的有效治疗方法成为人们研究的重点。
特点
      本组障碍的特点是社会人际交往和沟通模式的性质异常,兴趣与活动内容局限、刻板和重复。个体在各种场合的各种功能活动都具有这种弥漫性质异常的特征,但它们在程度上有所不同。多数病例的发育异常始于婴幼儿期,除少数例外,均在五岁以内就已明显。常见(但并不总有)某种程度的一般认知损害,但本障碍只以行为相对于智龄(无论有无发育迟滞)的偏离来定义。对本组弥漫性发育障碍的再分类存在某些意见分歧。
病例
      本障碍的有些病例可伴有、也许可归因于某些内科情况,其中以婴儿痉挛、先天性风疹、结节性硬化、脑内脂肪沉积病和脆性X染色体异常最为常见。但本障碍的诊断应以行为特征为依据,不管是否伴发内科情况;不过,任何伴发情况都必须单独编码。如存在精神发育迟滞,亦应在F70-F79单独编码。这很重要,因为并非所有的弥漫性发育障碍都表现出精神发育迟滞。

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